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沈阳药科刘洪卓团队: rAAV病毒基因治疗再给药难题全新解决思路

RSC英国皇家化学会 2025-08-19 10:45
文章摘要
本文介绍了沈阳药科大学刘洪卓教授团队在rAAV病毒基因治疗领域的研究成果。研究背景指出，抗药物抗体(ADA)阻碍了rAAV的临床应用，限制了其适用人群和治疗效果。研究目的是通过雷帕霉素前药自组装纳米递送策略，诱导针对rAAV衣壳的抗原特异性耐受反应，以解决rAAV再给药的免疫屏障问题。研究结果显示，该策略能有效提高第二剂rAAV编码基因的表达，克服了抗AAV ADA的影响。这一成果为rAAV基因疗法的再给药提供了新的解决思路。
沈阳药科刘洪卓团队: rAAV病毒基因治疗再给药难题全新解决思路
查看文献： Nanotherapeutics-mediated tolerogenic induction for enabling adeno-associated virus vector gene therapy re-administration by overcoming anti-drug antibodies.
查看期刊： Materials Horizons
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