【NC】细胞周期蛋白互作的高通量研究揭示了基序结合决定因素的复杂性

本研究通过高通量细胞内结合实验和大规模肽段筛选，系统研究了人类细胞周期蛋白与短线性基序（SLiMs）的相互作用。背景方面，SLiMs在细胞信号传导和调控中发挥核心作用，而细胞周期蛋白-CDK复合物通过识别SLiMs控制底物招募和磷酸化。研究目的是揭示细胞周期蛋白对接基序的结合决定因素及其在细胞周期调控中的作用。研究发现，细胞周期蛋白结合基序具有广泛的多样性和特异性，包括典型和非典型基序类型，且结合强度和特异性受核心和非核心残基共同调控。结论方面，研究揭示了SLiM介导的互作特异性与亲和力的规律，为理解基序驱动的蛋白网络提供了框架，并为细胞周期调控机制提供了新的见解。