时隔一个月，南京大学联合厦门大学再发Nature Catalysis！

南京大学和厦门大学的研究团队在《Nature Catalysis》上发表了一项关于人工光酶构建策略的研究。该研究通过仿生设计NAD⁺类似物BpAD，首次实现了可逆结合、广谱蛋白支架兼容的光催化[2+2]环加成反应。这一策略克服了传统人工酶依赖不可逆修饰的瓶颈，并通过模块化设计使单一辅因子可适配多种天然蛋白支架。研究展示了分子间/内[2+2]环加成的高对映选择性，以及对映发散性控制，并与天然辅因子NAD⁺正交共存。通过QM/MM计算与蛋白工程，团队揭示了激发态能量转移与立体选择性的分子机制，为光酶设计提供了普适性范式。这一成果为复杂手性分子合成、多酶级联反应及合成生物学工具开发开辟了新路径。