南京大学/厦门大学合作，Nature Catalysis！

本文介绍了南京大学和厦门大学合作开发的一种新型人工酶设计策略。研究背景是天然酶催化反应类型有限，难以满足多样化需求。研究目的是通过开发苯酮腺嘌呤二核苷酸（BpAD）这一光活性NAD⁺类似物，构建可逆结合的人工酶，拓展酶催化反应的化学空间。研究结果表明，该人工光酶能催化分子间/内[2+2]环加成反应，具有优异对映选择性和底物兼容性。计算研究揭示了反应机制，并证实BpAD与NAD⁺催化反应具有正交性，可并行使用。这项工作为人工酶开发提供了通用化策略，通过利用NAD⁺依赖性蛋白的多样性，为定制化催化应用开辟了新途径。