吉首大学首篇Nature子刊唐石课题组Nat. Commun.：自由基1,2-氨基迁移实现不对称还原交叉偶联合成β-氨基酸衍生物

本文介绍了吉首大学唐石课题组在Nature Communications上发表的研究成果，该研究开发了一种通过自由基1,2-氨基迁移实现不对称还原交叉偶联的策略，用于高效合成β-氨基酸结构单元。研究背景指出，还原交叉偶联是对经典交叉偶联反应的重要补充，但现有方法在远程未官能化位点构建C(sp2)-C(sp3)键方面存在挑战。研究目的是开发一种新的方法，克服现有技术的局限性，实现高效、区域选择性和对映选择性的迁移型还原交叉偶联。研究结论表明，该策略在Ni/手性Biox配体/手性磷酸(CPA)协同催化下，成功实现了对C(sp2)-C(sp3)偶联反应的对映选择性控制，具有广泛的底物适用性和优异的立体选择性。