吉林大学蒋青/杨春成/陈志文AM：0.5秒热冲击合成亚3纳米HEA实现高效稳定析氢

本研究通过0.5秒超快速热冲击策略，在碳纤维纸上原位合成超小亚3纳米铂钌铁钴镍铜六元高熵合金催化剂（us-HEA/CFP），用于高效稳定的析氢反应（HER）。该催化剂在碱性介质中表现出卓越的性能，在-100和-1000 mA cm⁻²电流密度下分别实现了31.4 mV和102.5 mV的超低过电位。研究揭示了HEA表面的三重功能协同机制：Ru主导区域促进H₂O快速解离，FeCoNiCu位点优化H⁺扩散动力学，富Pt区域高效促进H₂生成。通过原位拉曼光谱和密度泛函理论（DFT）计算验证了这一机制。在实际应用中，组装的阴离子交换膜电解槽仅需1.94 V即可实现1000 mA cm⁻²的电流密度，并能稳定运行500小时，显示出大规模制氢的强劲潜力。