Nature | AI蛋白设计新成果——“人造”基因编辑器OpenCRISPR-1或带来领域新变革

本文介绍了人工智能在基因编辑领域的最新应用，特别是通过大语言模型设计的新型类Cas9蛋白OpenCRISPR-1。背景方面，CRISPR-Cas系统在基因编辑领域具有革命性意义，但仍受限于蛋白质自然演化的固有局限和专利纠纷。研究目的是通过人工智能技术开发新型基因编辑工具，突破现有技术的瓶颈。研究团队利用大语言模型设计出数百万种类Cas9效应蛋白，其中OpenCRISPR-1展现出与经典SpCas9相当的活性和特异性，且具有更低的免疫原性和脱靶效率。结论表明，这一研究为基因编辑工具的开发提供了全新策略，OpenCRISPR-1的免费开源特性也有助于突破专利壁垒。