Nat. Commun. | 可编程血小板诊疗平台，用于动脉粥样硬化的自适应多阶段递送和协同免疫治疗

本研究开发了一种可编程的血小板诊疗平台（P-Mn/TI@mHSA），用于动脉粥样硬化的自适应多阶段递送和协同免疫治疗。背景方面，巨噬细胞及其引发的炎症反应在动脉粥样硬化的进展和斑块破裂中起关键作用，因此靶向巨噬细胞并调控其免疫反应成为潜在的有效治疗策略。研究目的是通过血小板介导的靶向递送与可调节的尺寸转变机制，实现抗氧化纳米催化剂和TRAF6抑制剂的协同递送。结论显示，该平台在动脉粥样硬化小鼠模型中显著增强了药物的渗透性，重新编程巨噬细胞的免疫信号，并有效减缓了斑块的进展，为动脉粥样硬化的精准治疗提供了新思路。