JACS：通过选择性催化C-H双胺化反应合成1,n-二胺化合物

本文报道了一种通过选择性催化C-H双胺化反应合成1,n-二胺化合物的新策略。背景方面，二胺结构单元在生命科学和不对称催化领域具有核心重要性，但现有合成方法存在局限性。研究目的是开发一种高效、通用的二胺合成方法。通过双铑(II)配合物催化两个C(sp3)−H键与氨基磺酸酯的双重胺化反应，成功合成了一系列具有多重取代基模式的二胺类化合物，收率高达86%，对映选择性高达94.5:5.5。结论表明，该策略不仅高效，还能实现两个氮原子的差异化修饰，为二胺化合物的合成提供了新途径。