文章摘要
本文介绍了内蒙古大学郭硕研究员团队与上海有机化学研究所薛小松、郑蒙蒙研究员及四川大学章炜研究员合作开发的一种无需金属参与的光诱导反应,通过β,γ-不饱和酮的1,2-羰基迁移实现自由基1,3-双官能化,高效构建β-SF5-和β-CF3SF4-酮类化合物。研究背景指出五氟硫基(SF5)因其独特的理化性质在药物分子设计中具有重要潜力,但现有合成方法存在诸多限制。研究目的是开发一种新的合成策略,解决SF5化合物合成的挑战。研究结论表明,该方法不仅成功实现了β,γ-不饱和酮的1,3-双官能化,部分产物还展现出优异的抗癌活性,为含氟药物研发提供了新思路。
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