余金权，Nature Catalysis！

本文介绍了斯克里普斯研究所余金权教授团队在Nature Catalysis上发表的研究成果，他们设计了一种钯基催化体系，实现了对酰胺和内酰胺的高区域和对映选择性亲核β-C(sp3)-H氟化反应。研究背景指出手性氟化分子在药物中的重要性，但现有方法存在局限性。研究目的是开发一种普适催化体系，解决C-H键直接亲核取代和对映选择性氟化的问题。通过机理实验和理论计算，团队证实了“外层银介导”路径，并成功应用于药物分子的后期18F-放射性标记。结论表明，该方法为合成手性氟代结构提供了有价值的新途径，并支持PET探针的快速不对称合成。