JACS：工程化苏氨酸醛缩酶催化苄胺α位官能团化

本文介绍了普林斯顿大学Todd K. Hyster团队在工程化苏氨酸醛缩酶催化苄胺α位官能团化方面的研究。背景方面，手性有机胺在药物和农药中具有重要地位，但传统合成方法受限于前亲核试剂的种类。研究目的是通过工程化苏氨酸醛缩酶，实现对苄胺α位的高效选择性官能团化。研究结果表明，进化的酶具有优异的催化活性和广泛的底物兼容性，能够高产率、高立体选择性地合成1,2-氨基醇。此外，反应机理和晶体学表征揭示了突变结构的功能机制，且这些突变可应用于其他吡哆醛依赖蛋白，展示了该方法的普适性。