南京大学&厦门大学，Nature Catalysis！

南京大学和厦门大学的研究团队在《Nature Catalysis》上发表了一项突破性研究，首次利用工程化烯还原酶（ERs）实现了氧中心自由基（O-自由基）与烯烃的高效、高对映选择性分子间氢烷氧基化反应。该研究通过单酶催化体系，在无光条件下精准调控O-自由基的生成、烯烃加成及手性终止，解决了传统化学催化中立体控制难、条件苛刻等瓶颈问题。研究结合实验与理论计算，揭示了基态单电子转移（SET）机制与立体选择性的分子基础，并成功拓展至氘代药物合成。这一策略不仅拓展了生物催化自由基反应的边界，更为绿色合成手性醚类化合物提供了新范式，对药物开发和功能分子构建具有重要价值。