Cell丨H3K4me与H3K27me协同调控造血发育

本文研究了组蛋白修饰H3K4甲基化和H3K27甲基化在造血发育中的协同调控作用。背景上，H3K4me通常与转录激活相关，而H3K27me与转录抑制相关，双价染色质状态（H3K4me3和H3K27me3共存）被认为能促进基因在后续分化阶段的表达。研究目的是探究H3K4甲基化在哺乳动物造血系统中的作用及其与H3K27甲基化的相互作用。通过构建H3K4M和H3K27M突变体小鼠模型，研究发现H3K4甲基化缺失导致造血分化阻滞，而抑制H3K27甲基化可以挽救这一阻滞。结论表明，H3K4甲基化通过拮抗H3K27甲基化在命运决定性基因上的沉积来指导造血分化，维持哺乳动物组织稳态。