文章摘要
本文介绍了西安交大黄渊教授团队在Nat. Synth.上发表的重要研究成果,主要围绕手性β-芳基乙胺骨架的模块化合成展开。背景方面,手性β-芳基乙胺骨架是多种药物分子的核心结构,具有广泛的药理活性,但现有合成方法依赖预功能化底物且产物多样性有限。研究目的是开发一种模块化、立体专一且结构多样的合成方法,以拓展该骨架的化学与生物空间。结论部分,该团队通过镍催化的自由基1,2-氨基迁移级联还原偶联反应新策略,成功合成了多种手性β-芳基乙胺衍生物,并在反应模式创新、配体设计突破、合成应用价值和机理研究深入等方面取得了突破性进展。该研究不仅提出了过渡金属镍催化偶联化学的新机制,还解决了手性β-芳基乙胺衍生物精准合成难题,具有显著的学术价值和潜在的工业应用前景。
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