西湖大学邓力团队JACS：手性α-三烷基胺的合成新策略赏析

本文介绍了西湖大学邓力团队开发的一种手性α-三级炔丙胺的催化不对称合成新方法。该方法利用金鸡纳碱季铵盐催化炔基酮亚胺与烯醛/酮的加成反应，高效构建了结构多样的含α-或α,β-立体中心的手性α, α-二烷基炔丙胺。所得α, α-二烷基炔丙胺可便捷地转化为现有方法难以合成的手性α-三烷基胺。研究背景显示手性α-叔胺结构广泛存在于药物分子和天然产物中，但其催化不对称合成方法极为有限。研究结果表明，该方法具有广泛的底物适用性和高立体选择性，机理研究揭示了金鸡纳碱季铵盐介导的协同双功能催化是关键。该策略有望为手性α-叔胺的不对称合成提供普适性解决方案。