芝加哥大学董广彬，刚发Science，再发Nature！

本文介绍了芝加哥大学董广彬团队在芳香环合成领域的最新研究进展。研究背景指出传统芳香环合成方法缺乏模块性和灵活性，而钯/顺丁烯二酸协同催化又限制了芳烃结构的多样性。研究目的是开发一种新的合成方法，以解决这些问题。通过镍催化的邻位二硼化反应，团队成功实现了芳基三氟甲磺酸酯或氯化物的区域选择性差异二硼基化。该方法条件温和，底物范围广，官能团耐受性好，且两个硼原子可独立转化为不同官能团，为模块化合成邻位双官能化芳烃提供了可能。研究还揭示了反应机制，包括形成去芳构化的偕二硼物种和1,2-硼迁移。这一发现为芳烃官能化提供了新思路，对生物活性化合物的合成具有重要意义。