Sci Immuno丨陈俊团队报道新型巨噬细胞吞噬检查点PSGL-1

该研究首次揭示了肿瘤细胞上的PSGL-1通过抑制巨噬细胞的吞噬作用促进肿瘤免疫逃逸的功能机制。研究发现PSGL-1高表达在恶性血液肿瘤中，且其表达水平与患者预后呈负相关。通过构建多种小鼠血液肿瘤模型，研究发现特异性敲除肿瘤细胞PSGL-1能增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，显著抑制肿瘤发展。机制上，PSGL-1通过抑制ICAM1与巨噬细胞LFA-1的结合，从而抑制吞噬反应。靶向PSGL-1的人源化单克隆抗体在实验中表现出良好的安全性和显著的抗肿瘤效果，为恶性血液肿瘤临床治疗提供了新的可能。