新加坡国立大学，Nature Materials！

背景：心脏衰老伴随细胞外基质（ECM）的重塑，其生化组成、结构和力学特性的变化是年龄相关性心血管疾病的关键驱动因素。然而，传统研究模型难以独立调控ECM的配体呈递与刚度，导致无法厘清二者对心脏成纤维细胞功能的特异性贡献。研究目的：本文开发了名为DECIPHER的新型混合支架技术，通过整合聚丙烯酰胺水凝胶与原位脱细胞ECM，实现了对年轻与衰老小鼠心脏ECM配体呈递和组织结构的完整保留，同时独立调控支架刚度。结论：该平台首次在体外解耦了ECM的生化与力学属性，揭示了二者在心脏成纤维细胞激活、基质重塑及细胞衰老中的协同与竞争关系，为靶向ECM的抗衰老治疗提供了新见解。