Cell子刊：突破血脑屏障新思路，利用iPSC-小胶质细胞，治疗阿尔茨海默病等多种大脑疾病

本文介绍了加州大学欧文分校研究人员在Cell子刊Cell Stem Cell上发表的一项研究，该研究利用CRISPR基因编辑修饰的人类诱导多能干细胞来源的小胶质细胞（iMG），实现了中枢神经系统范围内的疾病修正蛋白递送。血脑屏障的存在限制了中枢神经系统疾病的治疗，而该研究通过iMG细胞递送治疗性蛋白质，验证了其在阿尔茨海默病、乳腺癌脑转移及脱髓鞘等疾病中的治疗潜力。研究结果显示，iMG细胞能够响应病理变化递送治疗性蛋白质，减轻Aβ病理变化，降低炎症和萎缩性神经突，并保持神经元密度。这一研究为中枢神经系统疾病的治疗提供了一个新的细胞治疗平台。