Hepatology | 华中科技大学刘梅/田德安揭示肝内Treg功能损伤致自身免疫性肝炎发生机制

本研究探讨了自身免疫性肝炎（AIH）的发病机制，发现肝内调节性T细胞（Tregs）数量增加但功能显著受损，导致无法有效抑制炎症反应。研究通过建立AIH小鼠模型，发现肝内Tregs高表达OX40，并出现免疫抑制功能相关因子下调及促炎因子上调的现象。机制研究发现血清淀粉样蛋白A1（SAA1）水平升高，通过与Tregs表面的TLR2结合，导致其功能失调。通过敲低SAA1或转移TLR2缺失的Tregs，可恢复Treg功能并缓解炎症。研究强调了恢复Treg功能的重要性，并指出SAA1-TLR2轴为潜在治疗靶点。