文章摘要
本研究由厦门大学袁吉锋教授团队在Nature Communications上发表,开发了一种基于大肠杆菌的生物合成平台,用于高效合成支链β,γ-二元醇。研究通过酶筛选、代谢工程与过程优化相结合的策略,首次将乙酰羟酸合成酶(AHAS)介导的递归碳连接循环与支链氨基酸(BCAA)代谢路径以及醛-丙酮酸缩合反应相融合,设计出一条从葡萄糖出发人工合成支链β,γ-二元醇的新途径。研究实现了三种支链β,γ-二元醇的从头合成,其中4-甲基戊烷-2,3-二醇(4-M-PDO,C6)的产量达到129.8 mM(即15.3 g/L),相当于理论产率的72%。这一成果不仅丰富了支链β,γ-二元醇的结构多样性,还为其工业化生产奠定了基础,并有望推动更多β,γ-二元醇及相关含羟基化合物的合成。
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