Nat Aging丨李昕团队研究表明线粒体克隆镶嵌编码了衰老的双相分子钟！

该研究通过对838名个体47个人体组织的线粒体RNA分析，揭示了线粒体克隆镶嵌在衰老过程中的双相分子钟机制。研究发现，具有恒定细胞更新的组织（如胃肠道和皮肤）表现出加速的突变积累，增加肿瘤发生和功能障碍的风险；而有丝分裂后组织（如心脏和大脑）则在特定热点区域积累突变，反映高能量需求和线粒体更新的累积负担。研究支持线粒体时钟的双相模型，揭示了衰老过程中组织特异性弱点的图谱，并提供了潜在的治疗靶点。