上海交通大学朱晨团队Chem：通过中心到轴手性转移构建轴手性异噻唑

本文介绍了上海交通大学朱晨团队在轴手性异噻唑对映选择性合成方面的研究。背景方面，轴手性化合物在天然产物和药物中广泛存在，但含杂芳基轴手性的构建方法仍相对匮乏。研究目的是通过自由基均裂取代与Pummerer重排的组合策略，解决轴手性异噻唑衍生物的对映选择性合成难题。结论表明，该方法展现出优异的官能团兼容性，可多样化构建具有5,6-及5,5-联芳基结构的轴手性骨架，并通过将产物转化为新型轴手性P, N-配体，彰显了该方法的应用价值。