Peter Zhang课题组: 金属自由基催化体系实现1,6-C(sp³)–H键胺化的位点/化学/对映选择性协同控制

本文介绍了波士顿学院X. Peter Zhang课题组在自由基化学领域的重要研究成果。背景方面，自由基化学因其独特的反应活性和选择性特点，作为分子构建的替代合成工具具有重要潜力，但其发展受制于对反应活性和选择性的调控难题。研究目的是开发一种高效的钴(II)金属自由基催化体系，实现烷氧磺酰叠氮化合物的分子内炔丙位和烯丙位C(sp3)–H键的高对映选择性1,6-胺化反应。结论表明，通过优化手性卟啉配体结构，最终确定的[Co(P6)]催化剂在温和条件下表现出卓越的催化活性和立体控制能力，能够高效转化多种底物，以优异的收率和极高的对映选择性构建六元环磺酰胺酯类化合物，并展现出良好的实际应用潜力。