Journal of hepatology & Gastroenterology | 期刊学习

背景：水通道蛋白8（AQP8）在人类和动物研究中已被认为与胆汁形成和胆汁流动异常相关的肝脏疾病有关，但其在胆汁分泌中的直接证据仍缺乏。研究目的：本研究旨在确定AQP8在胆汁分泌和胆结石形成中的作用。结论：研究发现AQP8在约50%的肝小叶的管状膜上有新的表达模式。AQP8缺陷小鼠表现出胆汁形成受损，表现为分泌浓缩胆汁，流速较低且胆汁脂质水平较高。AQP8缺陷小鼠胆结石形成加速，但通过AAV介导的AQP8或AQP1表达可以挽救。此外，研究发现黄芩素可以上调肝细胞AQP8表达，为临床胆结石治疗提供策略。