癌症治疗新靶点，最新Nature！

本研究由密歇根大学Arul M. Chinnaiyan教授团队主导，聚焦于NRAS(Q61*)突变在癌症治疗中的新靶点SHOC2。背景方面，RAS基因突变在人类癌症中极为常见，但针对NRAS(Q61*)突变的靶向药物仍缺乏。研究目的旨在探索SHOC2在RAS(Q61*)突变肿瘤中的依赖性及其药理可行性。通过CRISPR筛选和生物物理实验，团队发现SHOC2与NRAS(Q61R)突变体形成稳定复合物，并通过X射线晶体结构解析其相互作用机制。此外，研究还通过高通量筛选发现能干扰SHOC2-RAS相互作用的小分子化合物，为靶向治疗提供了新思路。结论指出，SHOC2是RAS(Q61*)突变肿瘤的关键调节因子，靶向其与RAS的相互作用具有治疗潜力。