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西南医大付强团队 | 4CzBnBN 催化环化与脱氢环化精准合成吲哚并喹啉酮和二氢吲哚并喹啉酮类化合物

RSC英国皇家化学会 2025-05-08 11:01
文章摘要
西南医科大学付强团队通过溶剂调控光环化反应选择性，使用4CzBnBN作为光催化剂，在DCM/MeOH或1,2-DCE/DMSO溶剂中，分别实现了吲哚甲酰胺类化合物的选择性光环化与脱氢光环化反应。该方法高效、高选择性地合成了吲哚并喹啉酮和二氢吲哚并喹啉酮两类重要活性分子。通过机理研究，揭示了反应经历“能量转移”和“能量转移+电子转移”两种不同历程。该策略为调控环化与脱氢环化反应路径提供了新思路，并为相关化合物的合成提供了高效解决方案。
西南医大付强团队 | 4CzBnBN 催化环化与脱氢环化精准合成吲哚并喹啉酮和二氢吲哚并喹啉酮类化合物
查看文献： Solvent-controlled 4CzBnBN-catalyzed Intramolecular Photocyclization and Dehydrogenative Photocyclization of Indolecarboxamides for the switchable synthesis of indoloquinolones and dihydroindoloquinolones
查看期刊： Organic Chemistry Frontiers
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