厦门大学：手性六氮双胍和非手性Brønsted碱携手共进实现二级膦硫和查耳酮的不对称磷-迈克尔加成反应

本文介绍了厦门大学宗利利课题组在手性相转移催化体系中的研究进展。研究背景指出，传统手性阳离子催化剂与无机碱的联用较为常见，而与有机碱的联用实例较少，主要由于有机碱介导的外消旋背景反应带来的对映选择性控制挑战。研究目的是开发一种非手性Brønsted碱脱质子与手性离子协同催化的磷-迈克尔加成反应。实验结果表明，有机碱4-二甲氨基吡啶(DMAP)和手性六氮双胍阳离子催化剂结合使用，成功催化二苯基硫化膦与α,β-不饱和羰基化合物进行高对映选择性的磷杂-迈克尔加成反应。结论表明，手性阳离子交换过程和手性六氮双胍的受限结构特征及正电荷离域对反应活性和立体选择性有重要影响，为后续发展更具挑战性的手性阳离子催化反应提供了研究基础和思路。