中国科学院北京基因组所领衔，最新Nature大子刊，逆转心脏衰老！

本研究揭示了人类心脏衰老的分子机制，重点探讨了RNA结合蛋白ARID5A在心脏衰老过程中的核心调控作用。研究发现，ARID5A通过稳定线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)的mRNA，激活NF-κB和TBK1信号通路，进而促进炎症反应和细胞衰老。通过实验验证，靶向沉默ARID5A可以显著改善衰老小鼠的心脏功能，减轻衰老相关病理改变。这项研究不仅阐明了心脏衰老的关键调控机制，还为开发延缓心脏衰老的干预策略提供了新的分子靶点。