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本文针对碱性水电解制氢技术中阳极催化剂在高电流密度下易溶解和结构坍塌的问题，提出了一种通过自组装策略将多金属氧酸盐（POM）与CoFe-MOF复合构建MOF@POM超结构催化剂的方法。研究表明，该催化剂在电化学水氧化过程中展现出低过电位和超长稳定运行的特点，其工业化应用潜力显著。背景是碱性水电解制氢技术面临的核心挑战；研究目的是开发高效、稳定且非贵金属的阳极催化剂；结论是MOF@POM超结构催化剂通过界面协同与电子通道优化，实现了碱性水氧化活性与稳定性的双重突破。