双重打击癌细胞！重庆大学胶质瘤新策或改写命运

本研究探讨了替莫唑胺（TMZ）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）后复发的潜在机制。研究发现，TMZ治疗期间和治疗后，HIF1α和HIF2α的表达会波动，导致衰老细胞和干细胞样聚集物的形成。通过基因集富集分析和KEGG通路分析，研究人员发现缺氧和HIF1信号通路被激活。实验表明，敲除HIF1α和HIF2α可减少衰老细胞和干细胞样聚集物的形成。研究还发现，TMZ暴露后的衰老细胞会分裂成具有更强干性、侵袭性和治疗抵抗性的新细胞，从而导致复发性GBM恶性程度增加。研究强调了抑制HIF1α/HIF2α表达和防止衰老细胞形成对改善治疗效果的必要性。