JACS：非对映选择性环化反应实现取代2-芳基吗啉的光催化合成

本文介绍了一种由美国德克萨斯大学西南医学中心和比利时鲁汶大学团队开发的光催化非对映选择性环化策略，用于合成取代2-芳基吗啉。该策略采用可见光活化的光催化剂、Lewis酸和Brønsted酸，实现了高收率和立体选择性。研究表明，反应涉及自由基阳离子中间体的形成，并且三氟甲磺酸在底物质子化、保护光催化剂和防止产物氧化方面起关键作用。该方法不仅适用于吗啉衍生物的合成，还可扩展到其他氮杂环化合物如哌啶和吡咯烷的合成。机理研究揭示了反应的决速步骤和TfOH的多重作用，为复杂环状骨架的构建提供了新途径。