PNAS丨上海交通大学窦红静等团队合作研究发现膜化原细胞中的自适应性ATP诱导分子凝聚

该研究由上海交通大学窦红静等团队合作，开发了一种能够发生内源性液-液相分离（LLPS）和液-凝胶状相分离的膜化原细胞模型。通过精确操控半透性多糖基微胶囊内的分子间相互作用，该模型实现了对分子凝聚的微调。研究发现，通过摄取具有生物活性的拥挤剂ATP，原细胞内扩散介导的LLPS可以扩展到液-凝胶状领域，从而产生一系列依赖于分子凝聚微调的模式。此外，研究还发现，内源性酶活性在原细胞中得到增强，而分子拥挤程度的增加会抑制DNA链置换反应。该研究为构建具有可控分子拥挤和功能多样性的膜化原细胞模型提供了一种快速且优化的方法，并在微反应器技术、环境传感以及治疗药物的递送和持续释放方面具有潜在应用。