厦大张慧君/Pavlo O. Dral教授课题组合作：合成及表征含9-23个线性稠合环的交替给体-受体型噻吩并苯类化合物

本研究针对噻吩并苯类稠环有机半导体材料合成难题，提出“多炔前体的缝合型噻吩环化”策略，通过交替连接萘二酰亚胺（NDI）与间苯二炔单元，成功合成了含9、16、23个线性稠合环的D-A交替型噻吩并苯类化合物。研究背景指出传统合成方法难以构建长程共轭体系，且富电子骨架易氧化。研究目的旨在开发高效合成方法，构建长程共轭、氧化稳定的梯形D-A稠环体系。结论表明，该策略突破了合成极限，通过缝合环化实现了多重C-H键断裂与C-S键形成，为复杂π共轭拓扑结构的精准构筑提供了新思路。此外，[23]ITA的光学带隙低至1.45 eV，展现出高效电荷传输潜力。