【CCS Chem.】浙江大学李伟课题组：“专一苯环活化”实现选择性去芳构氢(氘)二氟烷基化

本文介绍了浙江大学李伟团队在选择性去芳构氢(氘)二氟烷基化方面的研究成果。背景方面，由于偕二氟亚甲基是药物设计中常用的生物电子等排体，二氟烷基官能团已成为流行药效基团，但简单芳烃的去芳构氢二氟烷基化反应仍是一大合成难题。研究目的是开发一种能够精准活化苯环的策略，实现在多芳环体系中苯环的优先选择性去芳香化。研究结论表明，通过铬η6-配位活化模式，首次实现了未活化芳烃的选择性去芳构氢二氟烷基化反应，该方法具有产物异构体可切换合成、底物范围广、适用于复杂药物分子后期修饰等优点，并成功实现了铬金属的回收利用。