Mark D. Levin教授联合创新制药公司,新发Nature!
纳米人
2025-04-09 09:06
文章摘要
本文介绍了美国芝加哥大学的Mark D. Levin教授团队与强生创新制药公司合作在《Nature》期刊上发表的最新研究。研究背景指出,尽管吡唑结构在农用化学品和药理活性化合物中广泛应用,但其选择性合成仍存在挑战。研究目的是通过提出“策略性原子替代”新策略,解决传统方法在构建或进行N-官能团化时难以实现有效区分的问题。研究团队以异噻唑为原料,通过硫原子“替换”为氮原子及其相关烷基片段,实现了吡唑的N-烷基化转化,并利用1,2,3-噻二嗪S-氧化物作为中间体,绕开了传统方法的选择性和分离难题。研究结论表明,该方法显著提升了反应选择性与产物分离效率,适用于多种C–N键的形成方式,为复杂杂环的合成提供了新思路。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。