Mark D. Levin教授联合创新制药公司,新发Nature!

纳米人 2025-04-09 09:06
文章摘要
本文介绍了美国芝加哥大学的Mark D. Levin教授团队与强生创新制药公司合作在《Nature》期刊上发表的最新研究。研究背景指出,尽管吡唑结构在农用化学品和药理活性化合物中广泛应用,但其选择性合成仍存在挑战。研究目的是通过提出“策略性原子替代”新策略,解决传统方法在构建或进行N-官能团化时难以实现有效区分的问题。研究团队以异噻唑为原料,通过硫原子“替换”为氮原子及其相关烷基片段,实现了吡唑的N-烷基化转化,并利用1,2,3-噻二嗪S-氧化物作为中间体,绕开了传统方法的选择性和分离难题。研究结论表明,该方法显著提升了反应选择性与产物分离效率,适用于多种C–N键的形成方式,为复杂杂环的合成提供了新思路。
Mark D. Levin教授联合创新制药公司,新发Nature!
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Steering CO2 electroreduction to hydrocarbons over 2D thiol-based conductive metal-organic framework
DOI: 10.1016/j.scib.2025.01.033 Pub Date : 2025-04-15
IF 18.8 1区 综合性期刊 Q1 Science Bulletin
Participatory science in action: Transforming urban soil research
DOI: 10.1016/j.isci.2025.112362 Pub Date : 2025-04-23
IF 4.6 2区 综合性期刊 Q1 iScience
Want to supercharge your science? Turn to technicians
DOI: 10.1038/d41586-025-01353-z Pub Date : 2025-05-05
IF 64.8 1区 综合性期刊 Q1 Nature
纳米人
最新文章
热门类别
相关文章
联系我们:info@booksci.cn Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。 Copyright © 2023 布克学术 All rights reserved.
京ICP备2023020795号-1
ghs 京公网安备 11010802042870号
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术官方微信