Mark D. Levin教授联合创新制药公司，新发Nature！

本文介绍了美国芝加哥大学的Mark D. Levin教授团队与强生创新制药公司合作在《Nature》期刊上发表的最新研究。研究背景指出，尽管吡唑结构在农用化学品和药理活性化合物中广泛应用，但其选择性合成仍存在挑战。研究目的是通过提出“策略性原子替代”新策略，解决传统方法在构建或进行N-官能团化时难以实现有效区分的问题。研究团队以异噻唑为原料，通过硫原子“替换”为氮原子及其相关烷基片段，实现了吡唑的N-烷基化转化，并利用1,2,3-噻二嗪S-氧化物作为中间体，绕开了传统方法的选择性和分离难题。研究结论表明，该方法显著提升了反应选择性与产物分离效率，适用于多种C–N键的形成方式，为复杂杂环的合成提供了新思路。