Nat. Commun.：单原子催化剂的巧妙设计绕过交叉偶联的氧化加成前提

本文介绍了新加坡国立大学吕炯教授、吴杰教授等团队开发的一种新型单原子催化剂（ASACs），通过“锚定-借用”策略和晶面工程，实现了在交叉偶联反应中绕过氧化加成前提的创新设计。该催化剂在芳基氯和杂环偶联反应中表现出卓越的活性，TON高达45,327,037，超越了传统催化剂。机理研究表明，该催化剂利用动态结构变化和可还原载体的电子储存能力，显著降低了反应能垒。此外，该催化剂在可规模化的高速循环流动合成技术中展示了巨大潜力，可用于合成生物学意义的化合物、药物中间体及活性药物成分（APIs）。