武汉大学沈晓课题组，Angew！

本文介绍了武汉大学沈晓课题组在铜(I)催化下，首次实现了醛和α-三氟甲基重氮硅烷的对映选择性环氧化反应，用于合成手性三氟甲基环氧化合物。该反应条件温和，底物范围广，具有优异的非对映选择性和对映选择性。背景方面，环氧化合物广泛存在于天然和非天然产物中，具有重要的生物活性，而引入三氟甲基可以改善生物活性分子的理化性质。研究目的是解决利用醛和含氟重氮化合物实现环氧化合物的对映选择性构建这一挑战性课题。结论表明，该反应代表了一种新的环氧化反应模式，并通过初步的机理研究支持阳离子Cu卡宾参与反应。此外，作者还通过克级反应和各种应用转化实验展示了合成潜力。