Nat. Chem.：利用铜催化二氟卡宾的插入反应实现氟代氧杂环丁烷的合成

本文报道了一种铜催化的方法，通过二氟卡宾的插入反应实现氧杂环化合物的骨架扩展，合成了一系列氟代氧杂环丁烷。该研究背景基于小环杂环化合物在药物发现中的重要性，尤其是氧杂环丁烷和β-内酯因其独特的理化性质备受关注。研究目的是开发一种高效、通用的合成策略，以克服直接引入氟原子到小环杂环骨架中的挑战。实验结果表明，该方法具有广泛的底物适用性和良好的官能团耐受性，并通过计算研究揭示了铜催化剂在反应中的关键作用。结论表明，这一方法有望在药物化学和农业化学中得到广泛应用，并为合成具有挑战性的氟代环杂环化合物提供新思路。