ACS Nano丨温州医科大学李纪良等团队合作开发特异性破坏溶酶体并有效抑制肿瘤细胞的原位双网络组装体

该研究报道了一种碱性磷酸酶（ALP）响应性肽前体（C1），通过非接触式光调控特异性地诱导葡萄膜黑色素瘤细胞中的溶酶体功能障碍。C1在与ALP上调的肿瘤细胞密切接触后被去磷酸化，细胞内吞后在溶酶体中积累。进一步的光照射促进了两个自分类成分的产生，分别自组装形成纳米原纤维和纳米棒。这两种纳米结构之间的中尺度相互作用触发了溶酶体内双网络组装体的形成，导致溶酶体膜破裂和肿瘤细胞死亡。利用ALP活性、光反应性和溶酶体酸性，作者开发了能够特异性破坏溶酶体膜完整性并有效抑制肿瘤细胞的双网络组装体，为溶酶体靶向治疗剂的开发提供了有价值的见解。