Cell Mol Immunol | 苏州大学生物医学研究院熊思东课题组揭示去SUMO化酶SENP6调控I型干扰素通路新机制

本研究由苏州大学熊思东教授团队和郑慧教授团队合作完成，揭示了去SUMO化酶SENP6在调控I型干扰素（IFN-I）信号通路中的新机制。研究发现，SENP6通过去SUMO化修饰去泛素化酶USP8，阻断其与IFNAR2受体的结合，从而促进IFNAR2的泛素化降解，负向调控IFN-I介导的抗病毒效应。在病毒感染过程中，SENP6的下调解除这一抑制，增加IFNAR2的稳定性，进而增强IFN-α通路的活化，提升抗病毒效能。该研究首次阐明了SENP6在JAK-STAT信号轴中的关键调控功能，为提升IFN-I抗病毒效能提供了潜在分子靶点。