南开大学邓军课题组JACS：通过有机催化的对苯醌[5+2]环加成反应实现天然产物asperones A与B的不对称全合成

南开大学邓军课题组在JACS上发表研究，通过有机催化的对苯醌[5+2]环加成反应，首次实现了天然产物asperones A与B的不对称全合成。该研究背景基于双环[3.2.1]辛烷骨架结构在天然产物和药物分子中的广泛应用，特别是asperones A与B的抗炎活性。研究目的在于发展新的合成方法，以高效构建复杂天然产物的多样性。通过引入羟基翻转对苯醌的电子特性，实现了温和条件下的[5+2]环加成反应，成功合成了asperones A与B。该策略不仅为合成含双环[3.2.1]辛烷结构的化合物提供了新路线，还实现了多种天然产物的高收率规模化制备。