军事科学院「国家杰青」团队，最新Nature Microbiology

本文由军事科学院秦成峰团队与牛津大学Sumana Sanyal等人合作，研究了ARF4在RNA病毒感染中的作用，并开发了针对ARF4的肽类抑制剂。研究通过基因编辑技术敲除ARF4基因，发现其在寨卡病毒、流感A病毒、SARS-CoV-2等多种RNA病毒的感染中起到关键作用。ARF4的缺失或失活显著抑制了这些病毒的复制。此外，研究团队开发了一种名为ARF4TP-4的肽类抑制剂，该抑制剂通过阻断ARF4的激活来抑制病毒复制，显示出广谱抗病毒的潜力。研究结果表明，ARF4是多种RNA病毒感染的关键宿主因子，靶向ARF4的药物开发为应对多种RNA病毒的感染提供了新的策略。