叶德举/林建国/谢贺新JACS：通过酶自固定标记和生物正交反应实现预靶向多模态肿瘤成像

本文介绍了南京大学叶德举教授、江苏省原子医学研究所林建国研究员和华东理工大学谢贺新教授共同开发的一种酶触发的自固定标记策略（E-SIM），该策略通过生物正交反式环辛烯（TCO）把手实现对肿瘤细胞膜的快速、选择性标记。E-SIM利用P-TCO通过接近标记的方法促进高密度TCO把手快速结合到肿瘤细胞膜上，随后通过快速的生物正交反应与含四嗪（Tz）的报告蛋白发生有效反应，实现肿瘤细胞膜上多种大小和成像方式的报告蛋白的显著富集。研究结果表明，E-SIM标记和生物正交反应在体内肿瘤预靶向多模态成像应用方面具有良好的有效性，特别是在HepG2肝肿瘤腹膜转移的检测和手术切除指导中提供了高敏感性的生物发光信号。