厦门大学吴川六&山东大学武大雷课题组：联苯-二氢噻唑环化的噬菌体多肽文库用于多肽配体及药物发现

本文介绍了厦门大学吴川六和山东大学武大雷课题组在环肽类药物研发领域的最新进展。环肽因其高亲和力、高生物相容性和易于改造等优势，成为治疗疾病的热点。研究团队利用联苯-二氢噻唑（BDT）环化的多肽文库，成功筛选出与MDM2和BCL-XL蛋白靶点结合的纳摩尔亲和力环肽配体，展示了BDT环肽库的广泛适用性。通过复合物晶体结构解析和细胞实验，揭示了BDT环肽的结合机制及其抗肿瘤作用。这项研究将促进更多大尺寸和特色的分子交联剂在多肽文库构建及药物研发中的应用。