J Cell Biol | 浙江大学郑莉灵揭示 KPNA3通过调控NPAT的凝聚和核输入来调节组蛋白位点体的形成

浙江大学郑莉灵团队在Journal of Cell Biology上发表的研究揭示了KPNA3通过调控NPAT的凝聚和核输入来调节组蛋白位点体（HLB）的形成。研究鉴定了KPNA3作为NPAT的特异性核输入受体，通过与NPAT的核定位信号（NLS）序列结合，推动NPAT的核输入。研究发现NPAT具有相分离特性，并且KPNA3通过空间位阻效应阻断了NPAT的自相互作用，从而抑制了细胞质中异常NPAT凝聚。这一发现为理解HLB形成的时空调控提供了新的视角，并为无膜细胞器形成的调控机制研究提供了重要参考。