Phil S. Baran等人，最新Science！

本文介绍了Scripps研究所和莱斯大学的研究团队开发的一种新方法，通过结合酶催化C-H键氧化反应和自由基交叉偶联反应，实现了对哌啶化合物的立体选择性和非对映体选择性官能团化。这种方法简化了复杂3D结构分子的合成，提供了一种模块化、快速且高效的策略，特别适用于现代药物化学中对复杂结构分子的需求。研究展示了如何通过优化酶催化反应条件，实现高转化率和立体选择性，并通过自由基交叉偶联反应进一步简化合成步骤，减少了对昂贵试剂和复杂步骤的依赖。这种方法为有机合成提供了新的可能性，特别是在探索结构-活性关系方面，具有重要的应用前景。