28岁评教授，38岁当院士！他，又发Science！

Phil S. Baran教授及其团队在Scripps研究所开发了一种新的生物催化C-H键氧化和自由基交叉偶联反应方法，用于简化复杂3D结构分子的合成。这种方法结合了酶催化C-H键氧化和自由基交叉偶联反应，提供了一种快速、模块化和立体选择性的策略，用于官能团化修饰哌啶化合物。研究展示了这种方法在合成多种生物活性分子中的应用，如神经激肽NK1受体拮抗剂和抗癌药物swainsonine，显著简化了合成步骤并提高了产率。这项研究为有机合成领域提供了新的工具，有助于快速探索结构-性质关系，减少了对昂贵试剂和复杂步骤的依赖。