Adv Sci: 东南大学谢维/刘安团队发现调控孤独症样刻板行为的新机制

东南大学谢维/刘安团队在Advanced Science杂志上发表的研究揭示了Nlgn1通过调控背侧纹状体D2-MSN活性进而介导自闭症样重复刻板行为的新机制。研究发现，Nlgn1的缺失会导致D2-MSN活性增加，从而引起小鼠表现出过多的重复刻板行为，如自我梳理和挖掘行为。通过化学和光遗传学方法调控D2-MSN活性，可以有效逆转这些行为。此外，研究还发现Nlgn1的缺失影响了纹状体组织中蛋白激酶C的活性，进一步影响了D2-MSN的放电频率。这项研究为理解自闭症核心表型——刻板行为的发病机制提供了新的视角，并为自闭症的治疗提供了潜在的靶点。